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药品生产是指将原料加工制成能够供医疗使用的药品的过程
岗位职责:1、审核业务部门提交的首营资料,并依据公司要求录入资质信息;2、管理及维护公司资质,建立客户档案;3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;4、管理质量信息,收集、分析质量信息,并反馈给公司相关部门;5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。任职资格:1、医学、检验学相关专业,大学以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;2、具有主管检验师专业技术职称,从事检验相关工作1年以上工作经历;3、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;4、具备较强的管理、组织、协调能力,熟练使用办公软件。
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